Par谩lisis de las abejas

Par谩lisis de las abejas

La par谩lisis es una enfermedad infecciosa de las colonias de abejas, que causa la muerte masiva de las abejas adultas.

El agente causal es un virus filtrante que penetra los filtros de Seitz, Berkenfeld y Pasteur-Schamberlan. La persistencia del pat贸geno no es alta. Cuando se calienta a 93 掳 muere durante 30 minutos.

Datos epizo贸ticos El virus es pat贸geno para las abejas j贸venes y adultas y no es pat贸geno para los humanos. Cuando se pulverizan abejas sanas con virus filtrado despu茅s de 8 a 14 d铆as, la enfermedad se desarrolla y las abejas mueren. Las v铆as de propagaci贸n del pat贸geno no se han estudiado.

El curso y los s铆ntomas de la enfermedad. Las abejas enfermas comienzan a ponerse nerviosas al principio, y luego dejan de reaccionar a las irritaciones externas, no se defienden, apenas se elevan en el aire y vuelan mal; m谩s tarde est谩n permanentemente inm贸viles y, cuando se los toca, agitan sus alas d茅bilmente. Las abejas enfermas y muertas pierden cabello, se vuelven oscuras, brillantemente aceitosas. Las abejas enfermas mueren r谩pidamente en un estado de inmovilidad, entumecimiento.

La enfermedad puede ocurrir en forma aguda, causando una gran muerte de abejas adultas, o forma cr贸nica, causando lentamente la muerte de las abejas, 30-40 d铆as despu茅s de la infecci贸n con el virus. En este caso, las p茅rdidas de la enfermedad ser谩n menos notables, ya que la muerte de las abejas del virus est谩 cerca de la muerte natural.

Promueve el desarrollo del clima caliente de la enfermedad y la falta de alimentaci贸n de prote铆nas – pergi.

El diagn贸stico de la enfermedad se basa en signos externos y datos de bioensayo. Las abejas enfermas est谩n en un estado excitado o paralizado. Muchas abejas paralizadas est谩n cerca del grifo. Bocio de miel, intestino medio y posterior sin mucho cambio. En las c茅lulas epiteliales del intestino delgado, la

coloraci贸n Gimza-Romanovsky revela granularidad o inclusiones de corp煤sculos-Morrison.

Excluya la muerte por toxicosis, enfermedades invasivas e infecciosas. La infecci贸n de abejas sanas con filtrados de pacientes da, en forma aguda, la muerte masiva de las abejas despu茅s de 10-12 d铆as. Para obtener los filtrados de los muertos, las abejas se trituran con vidrio en un mortero de porcelana, filtrado a trav茅s de un filtro Seitz. El filtrado se mezcla con jarabe de az煤car y se alimenta a grupos de 100-200 abejas sanas. Controle las abejas alimentadas con un filtrado de abejas sanas. Las abejas se mantienen a 20-25 掳.

Prevenci贸n. Protecci贸n de apiarios seguros de la deriva del pat贸geno. Creando condiciones normales para las abejas. Eliminar el sobrecalentamiento de los nidos.

A principios de la primavera las abejas reciben antibi贸ticos (penicilina, biovit). Se usan inmediatamente despu茅s de las abejas de exposici贸n de la caba帽a de invierno, y cuando las abejas se hibernan a voluntad, despu茅s del primer vuelo de limpieza. En tales casos, los antibi贸ticos previenen el desarrollo de enfermedades y previenen la muerte masiva de las abejas. Adem谩s, el uso de antibi贸ticos en la primavera temprana excluye su entrada en la miel comestible (comercializable). La ingesti贸n de antibi贸ticos en la miel de los alimentos es inaceptable, ya que algunas personas son muy sensibles a ellos.

Los antibi贸ticos dan abejas tres veces a intervalos de 7 d铆as. La penicilina se agrega al jarabe de az煤car en la cantidad de 200 mil unidades por comida por familia. El jarabe terap茅utico se vierte en comederos individuales y se distribuye a las familias al final del d铆a a m谩s tardar 2-3 horas despu茅s de la cocci贸n. El polvo Biovit se pulveriza en forma pura a lo largo de las superficies laterales de los panales de anidaci贸n en lugares libres de cr铆a. El consumo del medicamento depende de su marca. Para una familia de biovit-20-10 g, se administran biovit-40-5 g y biovit-80-2.5 g.

Las medidas de control no han sido desarrolladas. Para las abejas crea condiciones m谩s favorables para la alimentaci贸n y el mantenimiento.

Establecer un diagn贸stico e investigar el material.

Para establecer enfermedades infecciosas, las abejas toman enfermedades de cr铆a en patrones de panal que miden 10 X 15 cm con larvas patol贸gicas o pupas. En las enfermedades de adultos, las abejas recolectan abejas vivas con signos caracter铆sticos de la enfermedad. Las muestras de panales se colocan en tiras gruesas a l谩piz en cajas de madera y abejas vivas, en cajas de cerillas o en bolsas de papel. El material patol贸gico recogido, especialmente las abejas adultas, se examina el mismo d铆a.

En larvas o pupas, se estudian los cambios caracter铆sticos: posici贸n en la c茅lula, edad, color, consistencia, olor. Marque las c茅lulas con cambios caracter铆sticos, a partir de los cuales producen cultivos y hacen frotis en portaobjetos microsc贸picos. Se siembran a partir de estas c茅lulas en suero de agar peptona de carne, agar Bailey, agar de patata Alexandrova y agar com煤n de carne y peptona.

Los cultivos se mantienen en un termostato durante 3 d铆as a 35-37 掳. Inmediatamente despu茅s de la siembra de las mismas c茅lulas, se realizan frotis delgados sobre portaobjetos desengrasados; Los frotis se arreglan con una mezcla de alcohol y 茅ter, pintados con fuchsin Tsilya, diluidos a la mitad con agua.

Con loque americana en frotis te encuentras. larvas en forma de esporas diminutas o palos delgados, dispuestas en cadenas. No hay otros microorganismos El agar s茅rico de carne y peptona muestra un crecimiento caracter铆stico. Estos microorganismos dan reacciones de aglutinaci贸n positivas con un suero espec铆fico. Con la loque europea en las manchas, encuentras disputas relativamente grandes. alvei con residuos terminales. Est谩n ubicados en forma de empalizada. Las formas vegetativas de esta bacteria son m谩s gruesas.

Cuando las locuras europeas se encuentran en accidentes cerebrovasculares, el agente causal de la enfermedad es la Str. plut贸n, que es una forma polimorfa lanceolada, que se ti帽e de forma desigual y se encuentra a cierta distancia una de la otra. Adem谩s de estas bacterias, Str. apis en forma de cocos ovales de 3-4 segmentos, que son m谩s uniformes. En los frotis tambi茅n te encuentras. orfeo, cuyos palos se encuentran en un lado de la espora. En las culturas en los medios de Bailey, el agente causal de la Str. pluton, y en la IPA habitual – usted. alvei, Str. Apis y otros.

En la cr铆a del s谩culo, las bacterias est谩n ausentes en los frotis y en los medios. La enfermedad se distingue de las enfermedades no contagiosas de la cr铆a por cambios externos caracter铆sticos.

Enfermedades f煤ngicas: micosis determinadas por los signos externos del material patol贸gico y los cuerpos frutales de los pat贸genos.

En pacientes adultos, las abejas mel铆feras se toman con hemolinfa, se siembran en agar mea-peptona ordinario, se preparan frotis, se fijan al fuego o al alcohol-茅ter y luego se ti帽en con Puffyfer fuchsin o azul de metileno. Cuando la septicemia hemolinfa es turbia o de color blanco lechoso, en frotis de varillas polim贸rficas peque帽as, en cultivos aislados, Bact. apisepticum Durante el paratifoide, Bact est谩 aislado. paratyphi alvei. Con rickettsiosis, la hemolinfa es de color blanco lechoso, no hay palos en los trazos, apenas hay puntos o comas diminutos discernibles. No hay crecimiento en los medios. Para determinar la par谩lisis de las abejas poner muestras biol贸gicas.

Preparaci贸n de soluciones desinfectantes. La lima se apaga en un barril de madera de igual peso en peso de agua. Para preparar leche de lima al 10%, se calienta 1 kg de cal viva con 1 litro de agua, y luego se agregan otros 9 litros de agua.

El licor de cenizas se prepara por extracci贸n en fr铆o. Para este prop贸sito, el 谩lcali se convierte en di贸xido de carbono mediante la adici贸n de sosa c谩ustica licor ceniza svezhegashenoy cal acuosa: 6 kg de ceniza y cal svezhegashenoy 1 kg se colocaron en un barril de madera y se verti贸 10 litros de agua. La soluci贸n se envejece durante 24 horas, agitando 3-4 veces. Para la desinfecci贸n, use una capa estabilizada de soluci贸n alcalina.

Soluci贸n de formaldeh铆do alcalina se prepara que contiene 5% de formaldeh铆do e hidr贸xido de sodio al 5%. Primero, se disuelven 5 kg de sodio c谩ustico en 50 litros de agua. Determinar el porcentaje de formaldeh铆do en formalina como se describe en “Manual sobre la desinfecci贸n de la alimentaci贸n animal y empresas en su preparaci贸n, almacenamiento y procesamiento de” fecha 3 de octubre de 1958. A continuaci贸n, determinar la cantidad de formaldeh铆do necesaria para preparar una soluci贸n al 5% de formaldeh铆do, en proporciones :

100: 36 = x: 5,

Donde 36 es el contenido de formaldeh铆do en formalina (en%); 5 es la concentraci贸n de la soluci贸n que se prepara (en%).

Agregue formalina (13,9 litros) a una soluci贸n de 谩lcali c谩ustico. Despu茅s de esto, se agrega agua a la soluci贸n resultante, llevando la cantidad total a 100 litros.

Se prepara una soluci贸n de carbonato de sodio despu茅s de determinar la alcalinidad total de la soda, es decir, el contenido de Na2CO3. Si el 90% de Na2CO3 est谩 contenido en la ceniza de soda existente y se debe preparar una soluci贸n de carbonato de sodio al 3%, la cantidad de ceniza de sosa que se debe tomar para producir esta soluci贸n se encuentra en la proporci贸n:

100: 90 = x: 3,

Donde 3 – concentraci贸n de la soluci贸n preparada (en%); 90 – contenido de Na2CO3 en la soda calcinada (en%).

La soda calcinada (de acuerdo con GOST 5100-49) debe tener una alcalinidad total (en t茅rminos de carbonato de sodio) de al menos 95-96%.

La capa superior de soda calcinada expuesta a la humedad se elimina antes de tomar la muestra.

Se pesa 1 g de carbonato de sodio, se coloca en un matraz de 25 ml y se vierte en medio matraz de agua destilada hervida. La soda se disuelve agitando el matraz, el nivel de agua en el matraz se ajusta a una marca de 250 ml y se agregan 3-5 gotas de la soluci贸n de metilantral. En otro matraz, medir 25 ml de la soluci贸n preparada y valorar con una soluci贸n de 谩cido clorh铆drico decunormal hasta que se vuelva amarillo claro en rosa.

El porcentaje de carbonato de sodio est谩 determinado por la f贸rmula:

(A x X x 0.0053 x 250 x 10): (1 x 125)

Donde X es el contenido de carbonato de sodio (Na2CO3)

A – la cantidad de soluci贸n de 谩cido clorh铆drico decunormal consumida para titulaci贸n (en ml);

0,0053 – equivalente a la transferencia de 1 ml de soluci贸n de soda;

250 – la cantidad de agua en que se disuelve una muestra de soda (en ml);

125 – la cantidad de soluci贸n de soda tomada para la titulaci贸n (en ml).

La soluci贸n de cloramina activada se prepara de la siguiente manera: se agrega 1% de sulfato de amonio o cloruro de amonio (en t茅rminos de materia seca) a la soluci贸n al 1% de cloramina como activador. La sal de amonio se agrega a la soluci贸n preparada antes de su uso.

Soluciones acidificadas de per贸xido de hidr贸geno y 3% de 谩cido f贸rmico o 3% de 谩cido ac茅tico. Primero, el porcentaje de per贸xido de hidr贸geno en el perhidrol de partida se determina por valoraci贸n. Si el perhidrol inicial contiene un 30% de per贸xido de hidr贸geno, para la preparaci贸n de la soluci贸n anterior es necesario tomar 3,3 litros de este perhidrolilo (30%), seg煤n la proporci贸n:

30: 100 = 10: l,

Donde 10 es la concentraci贸n requerida de per贸xido de hidr贸geno en soluci贸n (en%);

100 – cantidad total de soluci贸n (en l);

30 – contenido de per贸xido de hidr贸geno en el perhidrol inicial (en%).

Luego agregue 3 litros de 谩cido f贸rmico o ac茅tico (80% o 96% de 谩cido t茅cnico) y agregue 93.7 litros de agua (es decir, hasta 100 litros).

Determinaci贸n de per贸xido de hidr贸geno en perhidrol. 1 g se pesa en escalas anal铆ticas. Luego agregue a un matraz volum茅trico y agregue agua destilada a la marca de 25 ml. En otro matraz, se a帽aden 5 ml de 谩cido sulf煤rico diluido (1: 5) y 10 ml de una soluci贸n al 2% de yoduro de potasio a 2,5 ml de la soluci贸n resultante. El yodo liberado se titula con una soluci贸n decint茅rica de hiposulfito de sodio (Na2S203) hasta la decoloraci贸n completa.

Indicador – 1% de soluci贸n de almid贸n (1-2 gotas). Valore tres veces, luego determine la cantidad promedio de soluci贸n decunormal que fue a titulaci贸n (en ml). El porcentaje de per贸xido de hidr贸geno en el perhidrol se calcula mediante la f贸rmula:

(Vx K x 0.0017×100): 0.1

Donde V es la cantidad de la soluci贸n decint茅rica de Na2S203 (en ml) que pas贸 a la titulaci贸n;

K es el factor de correcci贸n igual a 1.02;

0,1 – peso. 1 ml de la soluci贸n decint茅rica de Na2S203 corresponde a 0,0017 g de per贸xido de hidr贸geno.

Para la preparaci贸n de 100 litros de soluci贸n al 40% de sosa y potasa mezcla kausti-personalizaci贸n tomar 40 l de se a帽adi贸 una mezcla (que contiene al menos 40% de 谩lcali c谩ustico) y 60 litros de agua caliente (60-70 掳).

Preparaci贸n de alimentos medicinales. La comida terap茅utica se prepara a partir de jarabe de az煤car (1 parte de az煤car por 1 parte de agua) y una preparaci贸n medicinal. Se a帽ade 1 litro de un jarabe de az煤car a uno de los siguientes f谩rmacos: Sodium norsulfazola 1 g, 2 g sulfantrola, sultsimida 2 g, 900 mil UI de penicilina, 500 miles de IU biomicina, neomicina 400 mil unidades….

Primero, se prepara una soluci贸n acuosa de la preparaci贸n medicinal. Para ello, la cantidad requerida de preparaci贸n de sulfanilamida o antibi贸tico (las tabletas se trituran en polvo) se disuelve en 100 ml de agua tibia templada (38-40 掳) y se agita completamente. Luego, la soluci贸n obtenida de la preparaci贸n se mezcla con jarabe de az煤car tibio y en el mismo d铆a se administran a las abejas en comederos limpios.

La alimentaci贸n terap茅utica con una de estas preparaciones se usa caliente (30-37 掳) al final del d铆a, 100-150 ml por l铆nea de abejas. Alimente cada 5-7 d铆as hasta que las abejas se recuperen por completo. En caso de recurrencia de la enfermedad, la medicaci贸n usada anteriormente es reemplazada por otra.




Par谩lisis de las abejas