Par√°lisis de las abejas

Par√°lisis de las abejas

La par√°lisis es una enfermedad infecciosa de las colonias de abejas, que causa la muerte masiva de las abejas adultas.

El agente causal es un virus filtrante que penetra los filtros de Seitz, Berkenfeld y Pasteur-Schamberlan. La persistencia del pat√≥geno no es alta. Cuando se calienta a 93 ¬į muere durante 30 minutos.

Datos epizoóticos El virus es patógeno para las abejas jóvenes y adultas y no es patógeno para los humanos. Cuando se pulverizan abejas sanas con virus filtrado después de 8 a 14 días, la enfermedad se desarrolla y las abejas mueren. Las vías de propagación del patógeno no se han estudiado.

El curso y los síntomas de la enfermedad. Las abejas enfermas comienzan a ponerse nerviosas al principio, y luego dejan de reaccionar a las irritaciones externas, no se defienden, apenas se elevan en el aire y vuelan mal; más tarde están permanentemente inmóviles y, cuando se los toca, agitan sus alas débilmente. Las abejas enfermas y muertas pierden cabello, se vuelven oscuras, brillantemente aceitosas. Las abejas enfermas mueren rápidamente en un estado de inmovilidad, entumecimiento.

La enfermedad puede ocurrir en forma aguda, causando una gran muerte de abejas adultas, o forma crónica, causando lentamente la muerte de las abejas, 30-40 días después de la infección con el virus. En este caso, las pérdidas de la enfermedad serán menos notables, ya que la muerte de las abejas del virus está cerca de la muerte natural.

Promueve el desarrollo del clima caliente de la enfermedad y la falta de alimentación de proteínas Рpergi.

El diagnóstico de la enfermedad se basa en signos externos y datos de bioensayo. Las abejas enfermas están en un estado excitado o paralizado. Muchas abejas paralizadas están cerca del grifo. Bocio de miel, intestino medio y posterior sin mucho cambio. En las células epiteliales del intestino delgado, la

coloraci√≥n Gimza-Romanovsky revela granularidad o inclusiones de corp√ļsculos-Morrison.

Excluya la muerte por toxicosis, enfermedades invasivas e infecciosas. La infecci√≥n de abejas sanas con filtrados de pacientes da, en forma aguda, la muerte masiva de las abejas despu√©s de 10-12 d√≠as. Para obtener los filtrados de los muertos, las abejas se trituran con vidrio en un mortero de porcelana, filtrado a trav√©s de un filtro Seitz. El filtrado se mezcla con jarabe de az√ļcar y se alimenta a grupos de 100-200 abejas sanas. Controle las abejas alimentadas con un filtrado de abejas sanas. Las abejas se mantienen a 20-25 ¬į.

Prevención. Protección de apiarios seguros de la deriva del patógeno. Creando condiciones normales para las abejas. Eliminar el sobrecalentamiento de los nidos.

A principios de la primavera las abejas reciben antibi√≥ticos (penicilina, biovit). Se usan inmediatamente despu√©s de las abejas de exposici√≥n de la caba√Īa de invierno, y cuando las abejas se hibernan a voluntad, despu√©s del primer vuelo de limpieza. En tales casos, los antibi√≥ticos previenen el desarrollo de enfermedades y previenen la muerte masiva de las abejas. Adem√°s, el uso de antibi√≥ticos en la primavera temprana excluye su entrada en la miel comestible (comercializable). La ingesti√≥n de antibi√≥ticos en la miel de los alimentos es inaceptable, ya que algunas personas son muy sensibles a ellos.

Los antibi√≥ticos dan abejas tres veces a intervalos de 7 d√≠as. La penicilina se agrega al jarabe de az√ļcar en la cantidad de 200 mil unidades por comida por familia. El jarabe terap√©utico se vierte en comederos individuales y se distribuye a las familias al final del d√≠a a m√°s tardar 2-3 horas despu√©s de la cocci√≥n. El polvo Biovit se pulveriza en forma pura a lo largo de las superficies laterales de los panales de anidaci√≥n en lugares libres de cr√≠a. El consumo del medicamento depende de su marca. Para una familia de biovit-20-10 g, se administran biovit-40-5 g y biovit-80-2.5 g.

Las medidas de control no han sido desarrolladas. Para las abejas crea condiciones más favorables para la alimentación y el mantenimiento.

Establecer un diagnóstico e investigar el material.

Para establecer enfermedades infecciosas, las abejas toman enfermedades de cría en patrones de panal que miden 10 X 15 cm con larvas patológicas o pupas. En las enfermedades de adultos, las abejas recolectan abejas vivas con signos característicos de la enfermedad. Las muestras de panales se colocan en tiras gruesas a lápiz en cajas de madera y abejas vivas, en cajas de cerillas o en bolsas de papel. El material patológico recogido, especialmente las abejas adultas, se examina el mismo día.

En larvas o pupas, se estudian los cambios caracter√≠sticos: posici√≥n en la c√©lula, edad, color, consistencia, olor. Marque las c√©lulas con cambios caracter√≠sticos, a partir de los cuales producen cultivos y hacen frotis en portaobjetos microsc√≥picos. Se siembran a partir de estas c√©lulas en suero de agar peptona de carne, agar Bailey, agar de patata Alexandrova y agar com√ļn de carne y peptona.

Los cultivos se mantienen en un termostato durante 3 d√≠as a 35-37 ¬į. Inmediatamente despu√©s de la siembra de las mismas c√©lulas, se realizan frotis delgados sobre portaobjetos desengrasados; Los frotis se arreglan con una mezcla de alcohol y √©ter, pintados con fuchsin Tsilya, diluidos a la mitad con agua.

Con loque americana en frotis te encuentras. larvas en forma de esporas diminutas o palos delgados, dispuestas en cadenas. No hay otros microorganismos El agar sérico de carne y peptona muestra un crecimiento característico. Estos microorganismos dan reacciones de aglutinación positivas con un suero específico. Con la loque europea en las manchas, encuentras disputas relativamente grandes. alvei con residuos terminales. Están ubicados en forma de empalizada. Las formas vegetativas de esta bacteria son más gruesas.

Cuando las locuras europeas se encuentran en accidentes cerebrovasculares, el agente causal de la enfermedad es la Str. plut√≥n, que es una forma polimorfa lanceolada, que se ti√Īe de forma desigual y se encuentra a cierta distancia una de la otra. Adem√°s de estas bacterias, Str. apis en forma de cocos ovales de 3-4 segmentos, que son m√°s uniformes. En los frotis tambi√©n te encuentras. orfeo, cuyos palos se encuentran en un lado de la espora. En las culturas en los medios de Bailey, el agente causal de la Str. pluton, y en la IPA habitual – usted. alvei, Str. Apis y otros.

En la cría del sáculo, las bacterias están ausentes en los frotis y en los medios. La enfermedad se distingue de las enfermedades no contagiosas de la cría por cambios externos característicos.

Enfermedades f√ļngicas: micosis determinadas por los signos externos del material patol√≥gico y los cuerpos frutales de los pat√≥genos.

En pacientes adultos, las abejas mel√≠feras se toman con hemolinfa, se siembran en agar mea-peptona ordinario, se preparan frotis, se fijan al fuego o al alcohol-√©ter y luego se ti√Īen con Puffyfer fuchsin o azul de metileno. Cuando la septicemia hemolinfa es turbia o de color blanco lechoso, en frotis de varillas polim√≥rficas peque√Īas, en cultivos aislados, Bact. apisepticum Durante el paratifoide, Bact est√° aislado. paratyphi alvei. Con rickettsiosis, la hemolinfa es de color blanco lechoso, no hay palos en los trazos, apenas hay puntos o comas diminutos discernibles. No hay crecimiento en los medios. Para determinar la par√°lisis de las abejas poner muestras biol√≥gicas.

Preparación de soluciones desinfectantes. La lima se apaga en un barril de madera de igual peso en peso de agua. Para preparar leche de lima al 10%, se calienta 1 kg de cal viva con 1 litro de agua, y luego se agregan otros 9 litros de agua.

El licor de cenizas se prepara por extracción en frío. Para este propósito, el álcali se convierte en dióxido de carbono mediante la adición de sosa cáustica licor ceniza svezhegashenoy cal acuosa: 6 kg de ceniza y cal svezhegashenoy 1 kg se colocaron en un barril de madera y se vertió 10 litros de agua. La solución se envejece durante 24 horas, agitando 3-4 veces. Para la desinfección, use una capa estabilizada de solución alcalina.

Soluci√≥n de formaldeh√≠do alcalina se prepara que contiene 5% de formaldeh√≠do e hidr√≥xido de sodio al 5%. Primero, se disuelven 5 kg de sodio c√°ustico en 50 litros de agua. Determinar el porcentaje de formaldeh√≠do en formalina como se describe en “Manual sobre la desinfecci√≥n de la alimentaci√≥n animal y empresas en su preparaci√≥n, almacenamiento y procesamiento de” fecha 3 de octubre de 1958. A continuaci√≥n, determinar la cantidad de formaldeh√≠do necesaria para preparar una soluci√≥n al 5% de formaldeh√≠do, en proporciones :

100: 36 = x: 5,

Donde 36 es el contenido de formaldehído en formalina (en%); 5 es la concentración de la solución que se prepara (en%).

Agregue formalina (13,9 litros) a una solución de álcali cáustico. Después de esto, se agrega agua a la solución resultante, llevando la cantidad total a 100 litros.

Se prepara una solución de carbonato de sodio después de determinar la alcalinidad total de la soda, es decir, el contenido de Na2CO3. Si el 90% de Na2CO3 está contenido en la ceniza de soda existente y se debe preparar una solución de carbonato de sodio al 3%, la cantidad de ceniza de sosa que se debe tomar para producir esta solución se encuentra en la proporción:

100: 90 = x: 3,

Donde 3 Рconcentración de la solución preparada (en%); 90 Рcontenido de Na2CO3 en la soda calcinada (en%).

La soda calcinada (de acuerdo con GOST 5100-49) debe tener una alcalinidad total (en términos de carbonato de sodio) de al menos 95-96%.

La capa superior de soda calcinada expuesta a la humedad se elimina antes de tomar la muestra.

Se pesa 1 g de carbonato de sodio, se coloca en un matraz de 25 ml y se vierte en medio matraz de agua destilada hervida. La soda se disuelve agitando el matraz, el nivel de agua en el matraz se ajusta a una marca de 250 ml y se agregan 3-5 gotas de la solución de metilantral. En otro matraz, medir 25 ml de la solución preparada y valorar con una solución de ácido clorhídrico decunormal hasta que se vuelva amarillo claro en rosa.

El porcentaje de carbonato de sodio está determinado por la fórmula:

(A x X x 0.0053 x 250 x 10): (1 x 125)

Donde X es el contenido de carbonato de sodio (Na2CO3)

A Рla cantidad de solución de ácido clorhídrico decunormal consumida para titulación (en ml);

0,0053 Рequivalente a la transferencia de 1 ml de solución de soda;

250 – la cantidad de agua en que se disuelve una muestra de soda (en ml);

125 Рla cantidad de solución de soda tomada para la titulación (en ml).

La solución de cloramina activada se prepara de la siguiente manera: se agrega 1% de sulfato de amonio o cloruro de amonio (en términos de materia seca) a la solución al 1% de cloramina como activador. La sal de amonio se agrega a la solución preparada antes de su uso.

Soluciones acidificadas de per√≥xido de hidr√≥geno y 3% de √°cido f√≥rmico o 3% de √°cido ac√©tico. Primero, el porcentaje de per√≥xido de hidr√≥geno en el perhidrol de partida se determina por valoraci√≥n. Si el perhidrol inicial contiene un 30% de per√≥xido de hidr√≥geno, para la preparaci√≥n de la soluci√≥n anterior es necesario tomar 3,3 litros de este perhidrolilo (30%), seg√ļn la proporci√≥n:

30: 100 = 10: l,

Donde 10 es la concentración requerida de peróxido de hidrógeno en solución (en%);

100 Рcantidad total de solución (en l);

30 Рcontenido de peróxido de hidrógeno en el perhidrol inicial (en%).

Luego agregue 3 litros de ácido fórmico o acético (80% o 96% de ácido técnico) y agregue 93.7 litros de agua (es decir, hasta 100 litros).

Determinaci√≥n de per√≥xido de hidr√≥geno en perhidrol. 1 g se pesa en escalas anal√≠ticas. Luego agregue a un matraz volum√©trico y agregue agua destilada a la marca de 25 ml. En otro matraz, se a√Īaden 5 ml de √°cido sulf√ļrico diluido (1: 5) y 10 ml de una soluci√≥n al 2% de yoduro de potasio a 2,5 ml de la soluci√≥n resultante. El yodo liberado se titula con una soluci√≥n decint√©rica de hiposulfito de sodio (Na2S203) hasta la decoloraci√≥n completa.

Indicador Р1% de solución de almidón (1-2 gotas). Valore tres veces, luego determine la cantidad promedio de solución decunormal que fue a titulación (en ml). El porcentaje de peróxido de hidrógeno en el perhidrol se calcula mediante la fórmula:

(Vx K x 0.0017×100): 0.1

Donde V es la cantidad de la solución decintérica de Na2S203 (en ml) que pasó a la titulación;

K es el factor de corrección igual a 1.02;

0,1 Рpeso. 1 ml de la solución decintérica de Na2S203 corresponde a 0,0017 g de peróxido de hidrógeno.

Para la preparaci√≥n de 100 litros de soluci√≥n al 40% de sosa y potasa mezcla kausti-personalizaci√≥n tomar 40 l de se a√Īadi√≥ una mezcla (que contiene al menos 40% de √°lcali c√°ustico) y 60 litros de agua caliente (60-70 ¬į).

Preparaci√≥n de alimentos medicinales. La comida terap√©utica se prepara a partir de jarabe de az√ļcar (1 parte de az√ļcar por 1 parte de agua) y una preparaci√≥n medicinal. Se a√Īade 1 litro de un jarabe de az√ļcar a uno de los siguientes f√°rmacos: Sodium norsulfazola 1 g, 2 g sulfantrola, sultsimida 2 g, 900 mil UI de penicilina, 500 miles de IU biomicina, neomicina 400 mil unidades….

Primero, se prepara una soluci√≥n acuosa de la preparaci√≥n medicinal. Para ello, la cantidad requerida de preparaci√≥n de sulfanilamida o antibi√≥tico (las tabletas se trituran en polvo) se disuelve en 100 ml de agua tibia templada (38-40 ¬į) y se agita completamente. Luego, la soluci√≥n obtenida de la preparaci√≥n se mezcla con jarabe de az√ļcar tibio y en el mismo d√≠a se administran a las abejas en comederos limpios.

La alimentaci√≥n terap√©utica con una de estas preparaciones se usa caliente (30-37 ¬į) al final del d√≠a, 100-150 ml por l√≠nea de abejas. Alimente cada 5-7 d√≠as hasta que las abejas se recuperen por completo. En caso de recurrencia de la enfermedad, la medicaci√≥n usada anteriormente es reemplazada por otra.



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