Parálisis de las abejas
La parálisis es una enfermedad infecciosa de las colonias de abejas, que causa la muerte masiva de las abejas adultas.
El agente causal es un virus filtrante que penetra los filtros de Seitz, Berkenfeld y Pasteur-Schamberlan. La persistencia del patógeno no es alta. Cuando se calienta a 93 ° muere durante 30 minutos.
Datos epizoóticos El virus es patógeno para las abejas jóvenes y adultas y no es patógeno para los humanos. Cuando se pulverizan abejas sanas con virus filtrado después de 8 a 14 días, la enfermedad se desarrolla y las abejas mueren. Las vías de propagación del patógeno no se han estudiado.
El curso y los síntomas de la enfermedad. Las abejas enfermas comienzan a ponerse nerviosas al principio, y luego dejan de reaccionar a las irritaciones externas, no se defienden, apenas se elevan en el aire y vuelan mal; más tarde están permanentemente inmóviles y, cuando se los toca, agitan sus alas débilmente. Las abejas enfermas y muertas pierden cabello, se vuelven oscuras, brillantemente aceitosas. Las abejas enfermas mueren rápidamente en un estado de inmovilidad, entumecimiento.
La enfermedad puede ocurrir en forma aguda, causando una gran muerte de abejas adultas, o forma crónica, causando lentamente la muerte de las abejas, 30-40 días después de la infección con el virus. En este caso, las pérdidas de la enfermedad serán menos notables, ya que la muerte de las abejas del virus está cerca de la muerte natural.
Promueve el desarrollo del clima caliente de la enfermedad y la falta de alimentación de proteínas – pergi.
El diagnóstico de la enfermedad se basa en signos externos y datos de bioensayo. Las abejas enfermas están en un estado excitado o paralizado. Muchas abejas paralizadas están cerca del grifo. Bocio de miel, intestino medio y posterior sin mucho cambio. En las células epiteliales del intestino delgado, la
Excluya la muerte por toxicosis, enfermedades invasivas e infecciosas. La infección de abejas sanas con filtrados de pacientes da, en forma aguda, la muerte masiva de las abejas después de 10-12 días. Para obtener los filtrados de los muertos, las abejas se trituran con vidrio en un mortero de porcelana, filtrado a través de un filtro Seitz. El filtrado se mezcla con jarabe de azúcar y se alimenta a grupos de 100-200 abejas sanas. Controle las abejas alimentadas con un filtrado de abejas sanas. Las abejas se mantienen a 20-25 °.
Prevención. Protección de apiarios seguros de la deriva del patógeno. Creando condiciones normales para las abejas. Eliminar el sobrecalentamiento de los nidos.
A principios de la primavera las abejas reciben antibióticos (penicilina, biovit). Se usan inmediatamente después de las abejas de exposición de la cabaña de invierno, y cuando las abejas se hibernan a voluntad, después del primer vuelo de limpieza. En tales casos, los antibióticos previenen el desarrollo de enfermedades y previenen la muerte masiva de las abejas. Además, el uso de antibióticos en la primavera temprana excluye su entrada en la miel comestible (comercializable). La ingestión de antibióticos en la miel de los alimentos es inaceptable, ya que algunas personas son muy sensibles a ellos.
Los antibióticos dan abejas tres veces a intervalos de 7 días. La penicilina se agrega al jarabe de azúcar en la cantidad de 200 mil unidades por comida por familia. El jarabe terapéutico se vierte en comederos individuales y se distribuye a las familias al final del día a más tardar 2-3 horas después de la cocción. El polvo Biovit se pulveriza en forma pura a lo largo de las superficies laterales de los panales de anidación en lugares libres de cría. El consumo del medicamento depende de su marca. Para una familia de biovit-20-10 g, se administran biovit-40-5 g y biovit-80-2.5 g.
Las medidas de control no han sido desarrolladas. Para las abejas crea condiciones más favorables para la alimentación y el mantenimiento.
Establecer un diagnóstico e investigar el material.
Para establecer enfermedades infecciosas, las abejas toman enfermedades de cría en patrones de panal que miden 10 X 15 cm con larvas patológicas o pupas. En las enfermedades de adultos, las abejas recolectan abejas vivas con signos característicos de la enfermedad. Las muestras de panales se colocan en tiras gruesas a lápiz en cajas de madera y abejas vivas, en cajas de cerillas o en bolsas de papel. El material patológico recogido, especialmente las abejas adultas, se examina el mismo día.
En larvas o pupas, se estudian los cambios característicos: posición en la célula, edad, color, consistencia, olor. Marque las células con cambios característicos, a partir de los cuales producen cultivos y hacen frotis en portaobjetos microscópicos. Se siembran a partir de estas células en suero de agar peptona de carne, agar Bailey, agar de patata Alexandrova y agar común de carne y peptona.
Los cultivos se mantienen en un termostato durante 3 días a 35-37 °. Inmediatamente después de la siembra de las mismas células, se realizan frotis delgados sobre portaobjetos desengrasados; Los frotis se arreglan con una mezcla de alcohol y éter, pintados con fuchsin Tsilya, diluidos a la mitad con agua.
Con loque americana en frotis te encuentras. larvas en forma de esporas diminutas o palos delgados, dispuestas en cadenas. No hay otros microorganismos El agar sérico de carne y peptona muestra un crecimiento característico. Estos microorganismos dan reacciones de aglutinación positivas con un suero específico. Con la loque europea en las manchas, encuentras disputas relativamente grandes. alvei con residuos terminales. Están ubicados en forma de empalizada. Las formas vegetativas de esta bacteria son más gruesas.
Cuando las locuras europeas se encuentran en accidentes cerebrovasculares, el agente causal de la enfermedad es la Str. plutón, que es una forma polimorfa lanceolada, que se tiñe de forma desigual y se encuentra a cierta distancia una de la otra. Además de estas bacterias, Str. apis en forma de cocos ovales de 3-4 segmentos, que son más uniformes. En los frotis también te encuentras. orfeo, cuyos palos se encuentran en un lado de la espora. En las culturas en los medios de Bailey, el agente causal de la Str. pluton, y en la IPA habitual – usted. alvei, Str. Apis y otros.
En la cría del sáculo, las bacterias están ausentes en los frotis y en los medios. La enfermedad se distingue de las enfermedades no contagiosas de la cría por cambios externos característicos.
Enfermedades fúngicas: micosis determinadas por los signos externos del material patológico y los cuerpos frutales de los patógenos.
En pacientes adultos, las abejas melíferas se toman con hemolinfa, se siembran en agar mea-peptona ordinario, se preparan frotis, se fijan al fuego o al alcohol-éter y luego se tiñen con Puffyfer fuchsin o azul de metileno. Cuando la septicemia hemolinfa es turbia o de color blanco lechoso, en frotis de varillas polimórficas pequeñas, en cultivos aislados, Bact. apisepticum Durante el paratifoide, Bact está aislado. paratyphi alvei. Con rickettsiosis, la hemolinfa es de color blanco lechoso, no hay palos en los trazos, apenas hay puntos o comas diminutos discernibles. No hay crecimiento en los medios. Para determinar la parálisis de las abejas poner muestras biológicas.
Preparación de soluciones desinfectantes. La lima se apaga en un barril de madera de igual peso en peso de agua. Para preparar leche de lima al 10%, se calienta 1 kg de cal viva con 1 litro de agua, y luego se agregan otros 9 litros de agua.
El licor de cenizas se prepara por extracción en frío. Para este propósito, el álcali se convierte en dióxido de carbono mediante la adición de sosa cáustica licor ceniza svezhegashenoy cal acuosa: 6 kg de ceniza y cal svezhegashenoy 1 kg se colocaron en un barril de madera y se vertió 10 litros de agua. La solución se envejece durante 24 horas, agitando 3-4 veces. Para la desinfección, use una capa estabilizada de solución alcalina.
Solución de formaldehído alcalina se prepara que contiene 5% de formaldehído e hidróxido de sodio al 5%. Primero, se disuelven 5 kg de sodio cáustico en 50 litros de agua. Determinar el porcentaje de formaldehído en formalina como se describe en “Manual sobre la desinfección de la alimentación animal y empresas en su preparación, almacenamiento y procesamiento de” fecha 3 de octubre de 1958. A continuación, determinar la cantidad de formaldehído necesaria para preparar una solución al 5% de formaldehído, en proporciones :
100: 36 = x: 5,
Donde 36 es el contenido de formaldehído en formalina (en%); 5 es la concentración de la solución que se prepara (en%).
Agregue formalina (13,9 litros) a una solución de álcali cáustico. Después de esto, se agrega agua a la solución resultante, llevando la cantidad total a 100 litros.
Se prepara una solución de carbonato de sodio después de determinar la alcalinidad total de la soda, es decir, el contenido de Na2CO3. Si el 90% de Na2CO3 está contenido en la ceniza de soda existente y se debe preparar una solución de carbonato de sodio al 3%, la cantidad de ceniza de sosa que se debe tomar para producir esta solución se encuentra en la proporción:
100: 90 = x: 3,
Donde 3 – concentración de la solución preparada (en%); 90 – contenido de Na2CO3 en la soda calcinada (en%).
La soda calcinada (de acuerdo con GOST 5100-49) debe tener una alcalinidad total (en términos de carbonato de sodio) de al menos 95-96%.
La capa superior de soda calcinada expuesta a la humedad se elimina antes de tomar la muestra.
Se pesa 1 g de carbonato de sodio, se coloca en un matraz de 25 ml y se vierte en medio matraz de agua destilada hervida. La soda se disuelve agitando el matraz, el nivel de agua en el matraz se ajusta a una marca de 250 ml y se agregan 3-5 gotas de la solución de metilantral. En otro matraz, medir 25 ml de la solución preparada y valorar con una solución de ácido clorhídrico decunormal hasta que se vuelva amarillo claro en rosa.
El porcentaje de carbonato de sodio está determinado por la fórmula:
(A x X x 0.0053 x 250 x 10): (1 x 125)
Donde X es el contenido de carbonato de sodio (Na2CO3)
A – la cantidad de solución de ácido clorhídrico decunormal consumida para titulación (en ml);
0,0053 – equivalente a la transferencia de 1 ml de solución de soda;
250 – la cantidad de agua en que se disuelve una muestra de soda (en ml);
125 – la cantidad de solución de soda tomada para la titulación (en ml).
La solución de cloramina activada se prepara de la siguiente manera: se agrega 1% de sulfato de amonio o cloruro de amonio (en términos de materia seca) a la solución al 1% de cloramina como activador. La sal de amonio se agrega a la solución preparada antes de su uso.
Soluciones acidificadas de peróxido de hidrógeno y 3% de ácido fórmico o 3% de ácido acético. Primero, el porcentaje de peróxido de hidrógeno en el perhidrol de partida se determina por valoración. Si el perhidrol inicial contiene un 30% de peróxido de hidrógeno, para la preparación de la solución anterior es necesario tomar 3,3 litros de este perhidrolilo (30%), según la proporción:
30: 100 = 10: l,
Donde 10 es la concentración requerida de peróxido de hidrógeno en solución (en%);
100 – cantidad total de solución (en l);
30 – contenido de peróxido de hidrógeno en el perhidrol inicial (en%).
Luego agregue 3 litros de ácido fórmico o acético (80% o 96% de ácido técnico) y agregue 93.7 litros de agua (es decir, hasta 100 litros).
Determinación de peróxido de hidrógeno en perhidrol. 1 g se pesa en escalas analíticas. Luego agregue a un matraz volumétrico y agregue agua destilada a la marca de 25 ml. En otro matraz, se añaden 5 ml de ácido sulfúrico diluido (1: 5) y 10 ml de una solución al 2% de yoduro de potasio a 2,5 ml de la solución resultante. El yodo liberado se titula con una solución decintérica de hiposulfito de sodio (Na2S203) hasta la decoloración completa.
Indicador – 1% de solución de almidón (1-2 gotas). Valore tres veces, luego determine la cantidad promedio de solución decunormal que fue a titulación (en ml). El porcentaje de peróxido de hidrógeno en el perhidrol se calcula mediante la fórmula:
(Vx K x 0.0017×100): 0.1
Donde V es la cantidad de la solución decintérica de Na2S203 (en ml) que pasó a la titulación;
K es el factor de corrección igual a 1.02;
0,1 – peso. 1 ml de la solución decintérica de Na2S203 corresponde a 0,0017 g de peróxido de hidrógeno.
Para la preparación de 100 litros de solución al 40% de sosa y potasa mezcla kausti-personalización tomar 40 l de se añadió una mezcla (que contiene al menos 40% de álcali cáustico) y 60 litros de agua caliente (60-70 °).
Preparación de alimentos medicinales. La comida terapéutica se prepara a partir de jarabe de azúcar (1 parte de azúcar por 1 parte de agua) y una preparación medicinal. Se añade 1 litro de un jarabe de azúcar a uno de los siguientes fármacos: Sodium norsulfazola 1 g, 2 g sulfantrola, sultsimida 2 g, 900 mil UI de penicilina, 500 miles de IU biomicina, neomicina 400 mil unidades….
Primero, se prepara una solución acuosa de la preparación medicinal. Para ello, la cantidad requerida de preparación de sulfanilamida o antibiótico (las tabletas se trituran en polvo) se disuelve en 100 ml de agua tibia templada (38-40 °) y se agita completamente. Luego, la solución obtenida de la preparación se mezcla con jarabe de azúcar tibio y en el mismo día se administran a las abejas en comederos limpios.
La alimentación terapéutica con una de estas preparaciones se usa caliente (30-37 °) al final del día, 100-150 ml por línea de abejas. Alimente cada 5-7 días hasta que las abejas se recuperen por completo. En caso de recurrencia de la enfermedad, la medicación usada anteriormente es reemplazada por otra.
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